Бернс, Сэм

Сэм Бернс
Сэм Бернс
	англ. Sam Berns
Имя при рождении	Сэмпсон Гордон Бернс
Дата рождения	23 октября 1996(1996-10-23)
Место рождения	Провиденс, Род-Айленд, США
Дата смерти	10 января 2014(2014-01-10) (17 лет)
Место смерти	Фоксборо, Массачусетс, США
Гражданство	США
Род деятельности	оратор-мотиватор, учащийся, рисовальщик
Отец	Скотт Бернс
Мать	Лесли Гордон
Награды и премии
Сайт	progeriaresearch.org

Сэмпсон Гордон Бернс (англ. Sampson Gordon Berns; 23 октября 1996, Провиденс, Род-Айленд, США — 10 января 2014, Фоксборо, Массачусетс, США) — американский подросток, страдавший редчайшим генетическим заболеванием — прогерией. Бернс был мотивационным спикером и активистом распространения информации о прогерии. В 2013 году о нём был снят документальный фильм «Жизнь с точки зрения Сэма»^[1].

БиографияПравить

Сэм Бернс был единственным ребёнком в семье педиатров Скотта Бернса и Лесли Гордон^[1]. Супруги узнали о диагнозе сына, когда ему ещё не было двух лет. Прогерия — редчайшее заболевание, при котором возникают изменения кожи и внутренних органов, обусловленные преждевременным старением организма. Встречается у одного из 4—8 миллионов новорождённых^[1]^[2]. В среднем пациенты с прогерией живут до 13 лет^[1].

Спустя год после этого родители Бернса и его тётя по материнской линии, Одри Гордон, основали Progeria Research Foundation, организацию, занимающуюся изучением прогерии и просвещением людей относительно данного заболевания. В 2003 году медики, в группу которых входили и родители Бернса, изолировали ген, ответственный за прогерию. Тем не менее, методы лечения так и не были найдены^[1].

Сам Сэм занимался активной пропагандой распространения информации о прогерии и исследованиях этого заболевания, читал лекции как мотивационный спикер. В нескольких изданиях Бернса за его деятельность назвали «лицом прогерии»^[1]^[2]. Также он интересовался спортом и музыкой, играл на барабанах, дружил с хоккеистом Здено Харой^[3]^[4]. По окончании обучения во Франкфуртской средней школе желал поступить в колледж для изучения генетики и цитологии^[1].

Скончался Бернс в 17-летнем возрасте от последствий болезни^[1].

КинематографПравить

В 2013 году о Бернсе был снят документальный фильм «Жизнь с точки зрения Сэма» (англ. Life According to Sam)^[5]. Он был показан на нескольких кинофестивалях и удостоился прайм-тайм премии «Эмми». Также фильм выдвигался на премию «Оскар» за лучший документальный фильм, но не вошёл в итоговый «короткий список» номинантов^[6]^[7]. Бернс прокомментировал назначение картины следующим образом: «Я показываю вам свою жизнь не для того, чтобы вы жалели меня. Вам не нужно меня жалеть, потому что я лишь хочу, чтобы вы узнали меня поближе, узнали о моей жизни»^[1].

См. такжеПравить

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ Fox, Margalit. Sam Berns, 17, Public Face of a Rare Illness, Is Dead (неопр.). The New York Times (13 января 2014). Дата обращения: 14 января 2014. Архивировано 11 июня 2019 года.
↑ ¹ ² Короткая и страшная жизнь Сэма Бернса (неопр.). Московский комсомолец (15 января 2014). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 1 февраля 2015 года.
↑ Titunik V. Revisiting Sam Berns (англ.). The New York Times Magazine (2 октября 2012). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано из оригинала 29 декабря 2014 года.
↑ Gentille S. Sam Berns, public face of progeria, to be honored by Bruins (англ.). Sporting News (14 января 2014). Дата обращения: 31 января 2015. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года.
↑ Фильм «Жизнь с точки зрения Сэма» на сайте Архивная копия от 15 августа 2021 на Wayback Machine Internet Movie Database.
↑ Weinreich R. Sam Berns, Star of Life According to Sam, Dies at Age 17 (англ.). The Huffington Post (14 января 2014). Дата обращения: 1 февраля 2015.
↑ Berman M. Life According To Sam Berns (англ.). Medpage Today (16 октября 2013). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 1 августа 2017 года.

СсылкиПравить

progeriaresearch.org — официальный сайт Progeria Research Foundation
lifeaccordingtosam.com — официальный сайт «Жизнь с точки зрения Сэма»
«Жизнь с точки зрения Сэма» (англ.) на сайте Internet Movie Database

[nytimes20140113-1] ¹ ² ³ ⁴ ⁵ ⁶ ⁷ ⁸ ⁹ Fox, Margalit. Sam Berns, 17, Public Face of a Rare Illness, Is Dead (неопр.). The New York Times (13 января 2014). Дата обращения: 14 января 2014. Архивировано 11 июня 2019 года.

[комсомолец-2] ¹ ² Короткая и страшная жизнь Сэма Бернса (неопр.). Московский комсомолец (15 января 2014). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 1 февраля 2015 года.

[Revisiting-3] Titunik V. Revisiting Sam Berns (англ.). The New York Times Magazine (2 октября 2012). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано из оригинала 29 декабря 2014 года.

[Bruins-4] Gentille S. Sam Berns, public face of progeria, to be honored by Bruins (англ.). Sporting News (14 января 2014). Дата обращения: 31 января 2015. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 года.

[5] Фильм «Жизнь с точки зрения Сэма» на сайте Архивная копия от 15 августа 2021 на Wayback Machine Internet Movie Database.

[Star-6] Weinreich R. Sam Berns, Star of Life According to Sam, Dies at Age 17 (англ.). The Huffington Post (14 января 2014). Дата обращения: 1 февраля 2015.

[According-7] Berman M. Life According To Sam Berns (англ.). Medpage Today (16 октября 2013). Дата обращения: 1 февраля 2015. Архивировано 1 августа 2017 года.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]