Ацеторфин

Ацеторфин — мощный болеутоляющий препарат, в несколько тысяч раз сильнее, чем морфий. Ацеторфин является производным более известного опиата эторфина, который используется как очень мощное ветеринарное болеутоляющее и анестезирующее средство.

Ацеторфин
Общие
Систематическое наименование	4,5α-​epoxy-​7α-​​(1-​hydroxy-​1-​methylbutyl)​-​6-​methoxy -​17-​methyl-​6,14-​endo-​ethenomorphinan-​3-​yl acetate
Хим. формула	C27H35NO5
Физические свойства
Молярная масса	453.57 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	25333-77-1
PubChem	20055090
SMILES	CCCC(C)(C1CC23C=CC1(C4C25CCN(C3CC6=C5C(=C(C=C6)OC(=O)C)O4)C)OC)O
InChI	InChI=1S/C27H35NO5/c1-6-9-24(3,30)19-15-25-10-11-27(19,31-5)23-26(25)12-13-28(4)20(25)14-17-7-8-18(32-16(2)29)22(33-23)21(17)26/h7-8,10-11,19-20,23,30H,6,9,12-15H2,1-5H3/t19-,20-,23-,24-,25-,26+,27-/m1/s1 LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N
ChemSpider	16736130
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Ацеторфин был развит в 1966 году исследовательской группой Reckitt, развившей эторфин. Ацеторфин был разработан с той же целью, что и эторфин непосредственно, а именно, как сильный транквилизатор для использования против больших животных в ветеринарии. Однако, несмотря на некоторые преимущества перед эторфином (например менее ядовитые побочные эффекты у жирафов), ацеторфин широко никогда не использовался для ветеринарного дела.

Правовой статусПравить

АвстралияПравить

Ацеторфин входит в перечень 9 веществ в Австралии, категория — яды (февраль 2017 года).

ВеликобританияПравить

Ацеторфин считается входит в число запрещенных веществ с 1971 года. Его использование и распространение является незаконным. Принадлежит к классу А веществ, которые считаются наиболее опасными.

ГерманияПравить

Запрещен для использования в Германии (Anlage I).

ЛитератураПравить

• Bentley, K. W.; Hardy, D. G. (1967). «Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine». Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281–3292.