Ацетат кобальта(II)
Ацета́т ко́бальта Со(CH3COO)2 — кобальтовая соль уксусной кислоты. Из водных растворов кристаллизуется в виде тетрагидрата — красных кристаллов с моноклинной решеткой (а = 0,477 нм, b = 1,185 нм, с = 0,842 нм, р = 94,5°, z = 2, пространств, группа Р21/с);
Ацетат кобальта(II) | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
ацетат кобальта (II) |
Традиционные названия | Уксуснокислый кобальт |
Хим. формула | C4H6CoO4 |
Рац. формула | Co(CH3COO)2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 177.0217 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | с разл. 140 °C |
Химические свойства | |
Растворимость | |
• в воде | вода (33,7% по массе при 25 °C) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 71-48-7, тетрагидрат - 6147-53-1 |
PubChem | 6277 |
Рег. номер EINECS | 200-755-8 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 85138 |
ChemSpider | 6041 |
Безопасность | |
NFPA 704 | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
СвойстваПравить
Гигроскопичен, хорошо растворим в воде (33,7 % по массе при 25 °C), растворим в уксусной кислоте, изобутиловом и амиловом спиртах, амилацетате, плохо растворим в этаноле (0,29 % при 25 °C).
При 140 °C кристаллогидрат обезвоживается с частичным разложением. Безводный ацетат кобальта светло-розового цвета может быть получен действием уксусного ангидрида на нитрат кобальта Co(NO3)2.
Окисляется озоном или при электролизе в уксусной кислоте до ацетата трехвалентного кобальта Со(ОСОСН3)3, кристаллизующегося в виде светло-зеленых кристаллов, разлагающихся ~100 °C.
СинтезПравить
Получают ацетат кобальта взаимодействием уксусной кислоты с карбонатом СоСО3 или гидроксидом кобальта Со(OH)2:
ПрименениеПравить
В промышленности ацетат кобальта используется как вспомогательный сиккатив и для получения катализаторов оксосинтеза.
В лабораторной практике раствор ацетат кобальта и бромоводорода (или бромида натрия) в уксусной кислоте в эквимолярном отношении (англ. cobalt acetate bromide) используется в качестве катализатора окисления алкилбензолов в карбоновые кислоты или кетоны (например, окисление ксилолов в фталевые кислоты и тетралина в α-тетралон)[1]
ПримечанияПравить
- ↑ D. D. Eley и Paul B. Weisz, Advances in catalysis and related subjects, p.316 (Academic Press, 1976).
Это статья-заготовка о неорганическом веществе. Помогите Википедии, дополнив эту статью, как и любую другую. |