Ауротиопрол

Ауротиопрол
Ауротиопрол
Химическое соединение
ИЮПАК	Натрия ауротиопропаносульфонат (англ. Sodium aurothiopropanolsulfonate)
Брутто-формула	C3H6AuNaO4S2
Молярная масса	390.16
CAS	27279-43-2
PubChem	44144564
DrugBank	13763
Состав
Классификация
АТХ	M01CB05
Лекарственные формы
	В виде инъекции
Другие названия
	Кризанол

Ауротиопрол — препарат золота с специфической противовоспалительной и иммуносупрессивной активностью в отношении аутоиммунных заболеваний^[1]^[2].

Фармакологическое действиеПравить

Механизм действия окончательно не установлен. Полагают, что терапевтическое действие частично обусловлено влиянием на иммунные процессы: ингибирование гуморального иммунитета с одновременным стимулирующим действием на клеточный иммунитет.

ПоказанияПравить

Базисная терапия ревматоидного артрита.

Режим дозированияПравить

Индивидуальный. Взрослым обычно вводят в/м в начальной дозе 100 мг, производят 10 инъекций с интервалом 2—5 дней. Затем вводят по 200 мг, производят 10 инъекций с теми же интервалами. Всего 20—25 инъекций. Оптимизация режима дозирования и уменьшение вероятности развития побочного действия достигается при контроле концентрации золота в сыворотке крови. Оптимальная концентрация золота в сыворотке — 2,5—3 мкг/мл. Лечение длительное, 1,5—2 года.

Побочное действиеПравить

Возможно: особенно при превышении необходимой терапевтической дозы — нефропатия, дерматиты, стоматиты, анемия.

ПротивопоказанияПравить

Заболевания почек, сахарный диабет, декомпенсированный порок сердца, кахексия, милиарный туберкулёз, фиброзно-кавернозные процессы в лёгких, нарушения кроветворения, беременность, лактация, детский возраст.

Беременность и лактацияПравить

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указанияПравить

При развитии побочного действия рекомендуется увеличить интервал между инъекциями или прекратить дальнейшее применение. Не следует одновременно с ауротиопролом назначать иммунодепрессанты.

ПримечанияПравить

↑ Perrier P, Raffoux C, Thomas P, Tamisier JN, Busson M, Gaucher A, Streiff F (Сентябрь 1985). “HLA antigens and toxic reactions to sodium aurothiopropanol sulphonate and D-penicillamine in patients with rheumatoid arthritis”. Annals of the Rheumatic Diseases. 44 (9): 621—4. DOI:10.1136/ard.44.9.621. PMC 1001721. PMID 3876081.
↑ Veys EM, Mielants H, Verbruggen G (1987). “Goldsalts, levamisole and D-penicillamine as first choice slow-acting antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis--a long-term follow-up study”. Clinical and Experimental Rheumatology. 5 (2): 111—6. PMID 3608266.

[1] Perrier P, Raffoux C, Thomas P, Tamisier JN, Busson M, Gaucher A, Streiff F (Сентябрь 1985). “HLA antigens and toxic reactions to sodium aurothiopropanol sulphonate and D-penicillamine in patients with rheumatoid arthritis”. Annals of the Rheumatic Diseases. 44 (9): 621—4. DOI:10.1136/ard.44.9.621. PMC 1001721. PMID 3876081.

[2] Veys EM, Mielants H, Verbruggen G (1987). “Goldsalts, levamisole and D-penicillamine as first choice slow-acting antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis--a long-term follow-up study”. Clinical and Experimental Rheumatology. 5 (2): 111—6. PMID 3608266.

[1]

[2]