Это не официальный сайт wikipedia.org 01.01.2023

Ассоциация VACTERL — Википедия

Ассоциация VACTERL

Ассоциация VACTERL — группа сочетанных аномалий развития. Название VACTERL составлено из первых букв пороков, входящих в состав синдрома:

Ассоциация VACTERL
Новорождённый с правосторонней гипоплазией лучевой кости в рамках ассоциации VACTERL
Новорождённый с правосторонней гипоплазией лучевой кости в рамках ассоциации VACTERL
МКБ-10 Q87.2
МКБ-10-КМ Q87.2
МКБ-9-КМ 759.89[1]
OMIM 192350
DiseasesDB 13779
MeSH C536534, C536495 и C536534
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

ДиагнозПравить

Диагноз ставится если хотя бы три из перечисленных семи симптомов присутствуют у новорожденного.

Причина формирования синдрома неизвестна. Возникает спорадически. Отмечена большая вероятность появления среди детей от матерей, страдающих сахарным диабетом.

Встречается с частотой 1 на 10000—40000 новорожденных[2].

Лечение и прогнозПравить

Необходима хирургическая коррекция специфических пороков (анальной атрезии, пороков сердца, трахеопищеводного свища).

Многие дети с ассоциацией VACTERL рождаются небольшими и испытывают трудности с набором веса. В дальнейшем, при успешной коррекции пороков, как правило, развиваются физически и умственно нормально.

ПримечанияПравить

  1. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
  2. [https://web.archive.org/web/20160503232852/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21846383 Архивная копия от 3 мая 2016 на Wayback Machine VACTERL/VATER Association. [Orphanet J Rare Dis. 2011] — PubMed — NCBI]

СсылкиПравить