Аполипопротеин L2

Аполипопротеин L2 (апоL2; англ. apolipoprotein L-II, apoL-II, apoL2) — внутриклеточный аполипопротеин из группы апоL, участвует в транспорте липидов. Существует 6 форм апоL (апоL 1-6), которые образуют кластер генов в хромосоме 22. Эти гены эволюционно появились позже генов других аполипопротеинов.

Аполипопротеин L2
Обозначения
Символы	APOL2
Entrez Gene	23780
HGNC	619
OMIM	607252
RefSeq	NM_030882
UniProt	Q9BQE5
Другие данные
Локус	22-я хр., 22q12.3
Информация в Викиданных ?

ФункцияПравить

Белок влияет на транспорт липидов в цитоплазме клетки и связывание липидов с клеточными органеллами.

Распространение в организмеПравить

АпоL2 широко представлен в различных тканях организма. Наиболее высоко экспрессирован в лёгких, вилочковой железе, поджелудочной железе, плаценте, мозге и предстательной железе. В меньшей степени вырабатывается практически всеми другими тканями.

Ген и белокПравить

Ген АПОL2 состоит из 6 экзонов. Промоторный регион включает участки связывания факторов транскрипции SP1, AP1, AP4, по крайней мере один GC бокс, множественные участки связывания цинковых пальцев и участок связывания стерольного регуляторного элемента. Белок апоL2 состоит из 337 аминокислот, молекулярная масса — 37,1 кДа. Показывает высокую гомологию с апоL1.

ЛитератураПравить

• Liao W., Goh F.Y., Betts R.J., et al. A novel anti-apoptotic role for apolipoprotein L2 in IFN-γ-induced cytotoxicity in human bronchial epithelial cells (англ.) // J. Cell. Physiol.  (англ.) (рус. : journal. — 2011. — February (vol. 226, no. 2). — P. 397—406. — doi:10.1002/jcp.22345. — PMID 20665705.
• Monajemi H., Fontijn R.D., Pannekoek H., Horrevoets A.J. The apolipoprotein L gene cluster has emerged recently in evolution and is expressed in human vascular tissue (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 2002. — April (vol. 79, no. 4). — P. 539—546. — doi:10.1006/geno.2002.6729. — PMID 11944986.

Внешние ссылкиПравить

• АпоL на сайте iHOP