Аллостатин (аллоферон)

Аллостатин — синтетический пептид, проявляющий селективную активность в отношении натуральных киллеров человека^[1]. Аллостатин был изобретен в 2003 доктором биологических наук С.И. Чернышом (СПбГУ) путем гибридизации структуры аллоферона и CDR3 региона иммуноглобулина человека.

Аллостатин состоит из 13 аминокислот (HGVSGWGQHGTHG) и включает домен (SGWGQ—GT) общий с участком Complementarity-determining region — версия статьи «CDR3» на английском языке CDR3 (англ.) (рус. иммуноглобулинов млекопитающих, которого нет в природном аллофероне^[1]. Показано, что такое изменение структуры пептида усиливает распознавание цитотоксическими клетками слабых антигенов^[1].

ПримечанияПравить

↑ ¹ ² ³ Chernysh S., Kozhukharova I. Anti-tumor activity of a peptide combining patterns of insect alloferons and mammalian immunoglobulins in naïve and tumor antigen vaccinated mice // International Immunopharmacology. — 2013. — Vol. 17, № 4. — P. 1090—1093. — doi:10.1016/j.intimp.2013.10.014.

ЛитератураПравить

Chernysh S., Kim S. I., Bekker G., Pleskach V. A., Filatova N. A. Antiviral and antitumor peptides from insects (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2002. — Vol. 99, no. 20. — P. 12628—12632. — doi:10.1073/pnas.192301899.

СсылкиПравить

Antitumoral and antiviral peptides (неопр.). Дата обращения: 14 июня 2017.

[chernysh-1] ¹ ² ³ Chernysh S., Kozhukharova I. Anti-tumor activity of a peptide combining patterns of insect alloferons and mammalian immunoglobulins in naïve and tumor antigen vaccinated mice // International Immunopharmacology. — 2013. — Vol. 17, № 4. — P. 1090—1093. — doi:10.1016/j.intimp.2013.10.014.

[1]