Аллилбензол
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 1 января 2021 года; проверки требует 1 правка.
Аллилбензол (3-фенилпропен) — углеводород, относящийся к классам алкенов и аренов с химической формулой С9H10.
Аллилбензол | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Аллилбензол |
Хим. формула | С9H10 |
Рац. формула | CH2=CHCH2C6H5 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 118,17 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | -40 °C |
• кипения | 156,3 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5126 (для жёлтой линии натрия (589 нм) при 20°С) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 300-57-2 |
PubChem | 9309 |
Рег. номер EINECS | 206-095-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChemSpider | 8950 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Физические свойстваПравить
Аллилбензол представляет собой бесцветную жидкость с сильным запахом, растворим в бензоле, хлороформе, эфире, алифатических углеводородах, не растворим в воде.
Химические свойстваПравить
- При нагревании в спиртовой щелочи аллилбензол перегруппировывается в 1-фенилпропен CH3CH=CHC6H5.
- Полимеризуется на катализаторах Циглера — Натты с образованием полимера высокой молярной массы (30000-80000). При радикальной полимеризации происходит передача цепи на мономер, что приводит к низкомолекулярным продуктам.
Методы полученияПравить
- Получают аллилбензол взаимодействием фенилмагнийбромида с аллилбромидом.
- Расщеплением аллилфенилового эфира фенилмагнийбромидом.
- Конденсацией бензола с аллиловым спиртом в присутствии хлорида алюминия AlCl3.
- Восстановлением фенилаллилового спирта C6H5CH(OH)CH=CH2 натрием в спиртовой среде.
БезопасностьПравить
Аллилбензол раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и носа, действует на ЦНС.
ЛитератураПравить
- Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 100 с.